Utilisation de siRNA à l'échelle «Nano Scale» pour le criblage sur cellules
En ARN interférence, le screening sur cellules en culture est la technique la plus rapide et la plus utilisée pour élucider la fonction d'un ou plusieurs gènes.
Les protéines kinases constituent la classe de protéines la plus étudiée, car elles interviennent systématiquement dans la régulation et l'expression d'événements cellulaires. La phosphorylation des protéines est la médiatrice du signal de transduction au cours du développement, de la transcription, de la réponse immunitaire, du métabolisme, de l'apoptose et de la différentiation cellulaire.
Ce processus peut altérer l'activité du substrat, la localisation subcellulaire, les propriétés de fixation ou d'interaction avec les autres protéines. Le cancer et d'autres maladies prolifératives, les maladies inflammatoires, les désordres métaboliques et les maladies neuro-dégénératives font partie de ces affections dans lesquelles la phosphorylation des protéines joue un rôle important. La régulation anormale des kinases joue donc un rôle causal dans de nombreuses maladies, ce qui fait de ces protéines des cibles thérapeutiques très pertinentes.
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Les gammes MISSION siRNA Kinase et Phosphatase "Nano Scale" fournissent une technologie de screening efficace et puissante qui facilitera vos recherches sur l'ensemble de ces protéines dans le génome humain. Nos MISSION siRNA Kinase et Phosphatase «Nanoscale» sont développés à l'aide du logiciel de design Rosetta (Rosetta Inpharmatics), permettant de réduire significativement les effets "off-target" et d'induire une extinction efficace du gène ciblé. Ils sont de ce fait couverts par la "bio-garantie" Sigma-Aldrich, assurant une extinction minimum de 75% au niveau de l'ARNm sur au moins 2 siRNA par gène. |
Caractéristiques :
• siRNA individuels ou banques humaines kinase (SI02100) ou phosphatase (SI03100) fournies en plaque 96 puits à l'échelle 0.25 nmole
• 2490 siRNA ciblant 719 gènes kinases et 1131 siRNA ciblant 303 gènes phosphatases
• Duplex siRNA 21 mers avec extension dTdT
• Fichiers électroniques fournis contenant les plans de plaque, la liste des gènes ciblés et leur séquence.
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Référence bibliographique
Gilot, D. et al. RNAi-Based Screening Identifies Kinases Interfering with Dioxin-Mediated Up-Regulation of CYP1A1 Activity. PLoS ONE 2011, 6(3): e18261
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