Programme
8h30 | Accueil café et viennoiseries
9h00-9h30 | REVVITY | Imagerie Multimodale appliquée à la détection de tumeurs spontanées
Cette intervention présentera une approche multimodale d'imagerie (optique, radiographique et échographique) associée à des agents de contraste ciblés pour la détection précoce et le monitoring longitudinal de tumeurs spontanées dans des modèles murins. Une analyse comparative des bénéfices et contraintes de chaque technique sera proposée.
9h30-10h00 | INVISCAN | VILBER et Charles Truillet PhD., OncoImaging, Chef de laboratoire, CEA Joliot/ BioMaps, Université Paris Saclay | Imagerie intégrative TEP–optique : décrypter les mécanismes immunitaires induits par les nouvelles thérapies
Les stratégies thérapeutiques émergentes, telles que l’immunothérapie et la radiothérapie interne vectorisée, ont significativement amélioré la prise en charge des cancers agressifs. Toutefois, leur efficacité clinique reste limitée par l’émergence de mécanismes de résistance, restreignant leur bénéfice à une fraction des patients. Ces limitations peuvent s’expliquer par des schémas thérapeutiques sous-optimaux, une mise en œuvre insuffisante de stratégies combinatoires, une définition imparfaite de la fenêtre thérapeutique, ainsi qu’un manque de biomarqueurs robustes permettant d’évaluer précisément la réponse aux traitements. Dans ce contexte, l’imagerie par tomographie par émission de positons (TEP) constitue un outil clinique non invasif de premier plan, permettant une quantification sensible et à l’échelle du corps entier de biomarqueurs tumoraux et immunitaires, au service de la stratification des patients et de la prise de décision thérapeutique. En préclinique, son association à l’imagerie optique, qui offre une haute résolution spatiale, une grande sensibilité et une forte flexibilité expérimentale, permet une approche complémentaire et multi-échelle. Cette stratégie intégrative autorise une caractérisation fine de la distribution des radioligands, le suivi dynamique des réponses thérapeutiques, ainsi qu’une validation rapide de nouvelles cibles et de radiopharmaceutiques, accélérant ainsi la translation des biomarqueurs d’imagerie vers la clinique. Nous proposons ici de décrire nos travaux utilisant les développements recents de nouvelles technologies d’imagerie TEP, en synergie avec l’imagerie optique, afin d’améliorer l’évaluation préclinique et de faciliter le transfert clinique. Cette approche inclut le développement de radiopharmaceutiques à base de peptides pour le cancer du rein métastatique, ainsi que l’évaluation de stratégies thérapeutiques innovantes ciblant le système immunitaire dans les glioblastomes.
10h00-10h30 | PROMEGA et Claire Mazzocco, Project Manager, PhD, Institut des Maladies Neurodégénératives - UMR5293 Centre BROCA Nouvelle-Aquitaine, Université de Bordeaux | Bioluminescence imaging as a powerful tool for studying neurodegenerative disease mouse models
Among the several animal models of α-synucleinopathies, the well-known viral vector-mediated delivery of wild-type or mutated (A53T) α-synuclein requires new tools to increase the lesion in mice and follow up in vivo expression. To this end, we developed a bioluminescent reporter of the human A53T-α-synuclein gene using the NanoLuc system, either embedded in an AAV2/9 vector or in a fibroin solution to stabilise its expression in space and time. We first verified the expression of the fused protein in vitro on transfected cells by bioluminescence and Western blotting. Next, two groups of C57Bl6Jr mice were unilaterally injected with the AAV-NanoLuc-human-A53T-α-synuclein above the substantia nigra combined (or not) with fibroin. We first show that the in vivo cerebral bioluminescence signal was more intense in the presence of fibroin. Using immunohistochemistry, we find that the human-A53T-α-synuclein protein is more restricted to the ipsilateral side with an overall greater magnitude of the lesion when fibroin was added. However, we also detected a bioluminescence signal in peripheral organs in both conditions, confirmed by the presence of viral DNA corresponding to the injected AAV in the liver using qPCR.
10h30-11h00 | Pause café
11h00-11h30 | BIOSPACE LAB et Johanne SEGUIN, UTCBS, Responsable de l’évaluation in vitro et in vivo des Nanoparticules au sein de l’équipe Vecteur, Responsable technique de la plateforme d’imagerie optique du petit animal (US25 Inserm – UMS 3612 CNRS) | Du temps réel à la détection en profondeur : exploitez toute la puissance des innovations
(texte à venir)
11h30-12h00 | SPECTRAL INSTRUMENTS IMAGING | Innovations pour l'imagerie optique In Vivo en bioluminescence, fluorescence, rayons X et exemples applicatifs
Spectral Instruments Imaging propose une gamme de systèmes avancés d'imagerie optique in vivo. Conçus avec une optique de haute performance et une technologie de pointe, les systèmes de Spectral Instruments Imaging offrent une sensibilité inégalée pour l'imagerie in vivo en bioluminescence, fluorescence et rayons X. Les systèmes de Spectral Instruments Imaging se distinguent par une conception robuste, une source d'illumination LED brevetée, des options de filtres personnalisés, une caméra refroidie à –90 °C et une calibration absolue.