La participation est gratuite sur inscription
Il est possible de participer à la totalité de l'événement ou seulement à une ou plusieurs conférences.
Programme
8h30 | Accueil Café viennoiseries
9h00-9h30 | REVVITY | Imagerie Multimodale appliquée à la détection de tumeurs spontanées
Cette intervention présentera une approche multimodale d'imagerie (optique, radiographique et échographique) associée à des agents de contraste ciblés pour la détection précoce et le monitoring longitudinal de tumeurs spontanées dans des modèles murins. Une analyse comparative des bénéfices et contraintes de chaque technique sera proposée.
9h30-10h00 | SPECTRAL INSTRUMENTS IMAGING | Innovations en Imagerie Optique In Vivo
Spectral Instruments Imaging propose une gamme de systèmes avancés d'imagerie optique in vivo. Conçus avec une optique de haute performance et une technologie de pointe, les systèmes de Spectral Instruments Imaging offrent une sensibilité inégalée pour l'imagerie in vivo en bioluminescence, fluorescence et rayons X. Les systèmes de Spectral Instruments Imaging se distinguent par une conception robuste, une source d'illumination LED brevetée, des options de filtres personnalisés, une caméra refroidie à –90 °C et une calibration absolue.
10h00-10h30 | PROMEGA | Bioluminescence imaging as a powerful tool for studying neurodegenerative disease mouse models
Among the several animal models of α-synucleinopathies, the well-known viral vector-mediated delivery of wild-type or mutated (A53T) α-synuclein requires new tools to increase the lesion in mice and follow up in vivo expression. To this end, we developed a bioluminescent reporter of the human A53T-α-synuclein gene using the NanoLuc system, either embedded in an AAV2/9 vector or in a fibroin solution to stabilise its expression in space and time. We first verified the expression of the fused protein in vitro on transfected cells by bioluminescence and Western blotting. Next, two groups of C57Bl6Jr mice were unilaterally injected with the AAV-NanoLuc-human-A53T-α-synuclein above the substantia nigra combined (or not) with fibroin. We first show that the in vivo cerebral bioluminescence signal was more intense in the presence of fibroin. Using immunohistochemistry, we find that the human-A53T-α-synuclein protein is more restricted to the ipsilateral side with an overall greater magnitude of the lesion when fibroin was added. However, we also detected a bioluminescence signal in peripheral organs in both conditions, confirmed by the presence of viral DNA corresponding to the injected AAV in the liver using qPCR.
10h30-11h00 | Pause café
11h00-11h30 | BIOSPACE LAB | Du temps réel à la détection en profondeur : exploitez toute la puissance des innovations
(texte à venir)
11h30-12h00 | INVISCAN | Ultimate preclinical PET/CT imaging
(texte à venir)