Programme

8h30 | Accueil café et viennoiseries (Hall)

9h00-9h10 | Présentation des plateformes 3D-ONCO (CRCL) par Véronique MAGUER-SATTA, Directrice adjointe et Responsable scientifique et 3D B.I.O (SFR Biosciences) par Nicolas AZNAR, Executive director

9h10-9h35 | PROMEGA et Nicolas Aznar, Executive director 3D B.I.O. facility, SFR Biosciences Lyon | Bioluminescence imaging of protein degradation and nanoparticle-mediated mRNA delivery in 3D cell models using the GloMax® Galaxy Imager

Three-dimensional (3D) cell models such as spheroids and organoids are increasingly adopted as non-animal alternatives for preclinical research, yet their routine use is constrained by the limited availability of standardized, non-invasive functional imaging workflows. Here, we report a collaborative evaluation of the GloMax® Galaxy Bioluminescence Imager for NanoLuc-based assays in 3D models. Two representative applications were assessed: targeted protein degradation monitored in HiBiT-BRD4 KI HEK293(LgBiT) spheroids treated with a BET bromodomain degrader (dBET6), and nanoparticle-mediated delivery of NanoLuc mRNA used to visualize internalization and reporter expression in spheroids and organoids. Under the tested conditions, 2D cultures generated weak and non-exploitable bioluminescence signals, whereas 3D models produced robust, spatially interpretable readouts. Nano-Glo® Vivazine™ Live Cell Substrates enabled sensitive short-term kinetics (up to ~10 hours), while the Nano-Glo® Endurazine™ Live Cell Substrates supported stable, extended monitoring (up to 32 hours). At 100 nM dBET6, degradation followed by partial BRD4 re-expression was observed without cytotoxicity. Nanoparticle delivery was more efficient in spheroids than in organoids, where signal remained weak and heterogeneous. Overall, this study defines practical use cases, key limitations, and optimized conditions for NanoLuc bioluminescence imaging in 3D cell models, supporting spheroids as a robust New Approach Methodology-compatible system for functional assays.

9h35-10h00 | MOLECULAR DEVICES et Cynthia Recoules - INRAe Toulouse, laboratoire Toxalim | Mise en place d'un modèle de sphéroïde de foie humain multicellulaire pour la détection de cancérogènes chimiques non génotoxiques

Dans l'équipe, nous avons développé un modèle microscopique de foie humain pour analyser les effets des différents contaminants alimentaires. Ce modèle est constitué de cellules hépatocytaires avec cholangiocytes, des cellules stellaires et des cellules immunitaires, formé dans des plaques à fond plat avec la combinaison de nanoparticules magnétiques. Il permet d'étudier la cytotoxicité, la génotoxicité, le stress oxydatif et l'inflammation. Des paramètres essentiels pour l'étude de composés non génotoxiques cancérigènes.

Within the team, we have developed a microscopic model of the human liver to analyze the effects of various food contaminants. This model consists of hepatocyte cells with cholangiocytes, stellate cells, and immune cells, formed in flat-bottomed plates with a combination of magnetic nanoparticles. It allows us to study cytotoxicity, genotoxicity, oxidative stress, and inflammation — parameters that are essential for studying non-genotoxic carcinogenic compounds.

10h00-10h25 | CTI BIOTECH | Approches 3D autologues en immuno-oncologie : bio-impression et sphéroïdes primaires pour le criblage thérapeutique à long terme

Cette présentation détaillera la conception de plateformes 3D avancées alliant bio-impression de précision et assemblage de sphéroïdes. Entièrement élaborés à partir de cellules primaires de patients, ces modèles intègrent des composantes tumorales, immunitaires et saines (hépatocytes, fibroblastes) pour reproduire fidèlement l'écosystème tumoral. Grâce à leur viabilité sur le long terme, ils s'imposent comme un outil de criblage prédictif de pointe pour tester l'efficacité, la diffusion et la toxicité des futures biothérapies.

10h25-11h00 | Pause café

11h00-11h25 | HUB ORGANOIDES | Du laboratoire à la percée : exploiter les organoïdes dérivés de patients pour faire passer la découverte de médicaments au niveau supérieur

Perrine Pinon, spécialiste des ventes scientifiques et experte en organoïdes chez Merck Life Science, explorera le rôle révolutionnaire des organoïdes dérivés de patients (PDO) dans la découverte de médicaments. Sa présentation abordera les principaux défis du processus de développement des médicaments, tels que le fossé translationnel et les taux d'attrition élevés des candidats-médicaments. Elle mettra en évidence la manière dont les modèles centrés sur le patient et les technologies de pointe permettent des tests plus efficaces et plus pertinents sur le plan biologique, ouvrant la voie à des avancées de nouvelle génération dans le développement des médicaments.

11h25-11h50 | CELL DYNAMICS | 3D Cell Culture Structural Heterogeneity: A Novel Flow-Based Gravimetric Approach to reveal its impact

When focusing of 3D cell culture, size alone cannot capture the true three-dimensional nature of spheroids and organoids, where cells, ECM, and structural variability define functionality. Since 3D cell culture heterogeneity is a well know challenge for researchers in the Field, at CellDynamics i.s.r.l., we developed a bench-top tool for non-invasive, label-free biophysical characterization of 3D cultures. Using Flow-Based Gravimetric Technology, the W8 System correlates Mass Density and Weight with Multi-Orientation Size, with the added option of customizable sample separation. This approach delivers critical insights into maturation, permeability, migration, cystic structures, and necrotic cores, while setting new Quality Control standards through compactness and batch comparability. We want to showcase how researchers worldwide are applying the W8 System at the state of the art of 3D cell culture, along with the first scientific results, highlighting its impact on advancing precision, efficiency, and reproducibility.

11h50-12h15 | AGILENT | Solutions pour la culture 3D automatisée, l'imagerie confocale et l'analyse métabolique des organoïdes

Si la 2D a longtemps été la norme pour sa simplicité, la 3D s'impose aujourd'hui comme l'outil indispensable pour capturer la complexité du vivant et accélérer la découverte de nouveaux traitements. Contrairement aux modèles 2D où les cellules s'étalent de manière artificielle sur un support rigide, la culture en 3D permet aux cellules de retrouver leur morphologie naturelle et de restaurer des interactions complexes avec leur environnement (matrice extracellulaire). En retrouvant leur morphologie naturelle et leurs interactions avec la matrice extracellulaire, les cellules se polarisent. Il s'établit alors des gradients physico-chimiques essentiels qui rendent ces modèles bien plus prédictifs des réponses in vivo. Toutefois, l'un des défis majeurs reste la réduction de l'hétérogénéité expérimentale. Cette variabilité limite la robustesse des données et freine, de fait, l'adoption à grande échelle de ces modèles par l'industrie et la recherche clinique. Agilent répond à ce défi par l'automatisation. En standardisant les procédés de culture et d'analyse, nous apportons la reproductibilité nécessaire aux études de pointe. Pour illustrer cet apport, je vous présenterai aujourd'hui comment notre instrumentation transforme l'étude de l'immunothérapie en biologie 3D.

12h15-14h00 | Cocktail déjeunatoire

14h00-14h25 | ACRO BIOSYSTEMS et Lukas Gaats, CEO de Mo:re | From Organoid Models to Scalable and Standardized Workflows: Integrating Biology and Automation

Texte à venir

14h25-14h50 | ZEISS | Analyse d'images 4D de modèles in vivo complexes : faites parler vos images avec ZEISS arivis

Cette présentation portera sur une approche concrète de l'imagerie appliquée aux organoïdes, depuis l'acquisition d'images jusqu'à l'analyse des données. En effet, l'imagerie est aujourd'hui au cœur de nombreux projets scientifiques, et l'essor des modèles 3D/4D en biologie en fait un levier incontournable. Pourtant, transformer ces images complexes en données exploitables reste un véritable défi. À partir d'un cas réel, nous illustrerons comment exploiter efficacement des images complexes grâce aux solutions logicielles arivis, en abordant acquisition, visualisation, segmentation et analyse.

14h50-15h15 | CELLENION | 3D cellular model sorting and isolation for standardized drug testing assays

Cellenion develops state-of-the-art solutions for gentle and precise isolation and dispensing of individual cells and 3D cellular models for research and pre-clinical workflows. Our flagship platform, cellenONE®, combines high-resolution imaging and precise picolitre dispensing to ensure outstanding cell integrity and analysis robustness in single-cell applications. Coming soon, spheroONE® will bring the same level of precision and traceability to the isolation and sorting of 3D cellular models such as spheroids, organoids, and tumoroids, enabling robust, high-throughput workflows for drug discovery and phenotypic screening. As a proud daughter company of SCIENION, we build on more than 20 years of experience in innovation and manufacturing, enabling outstanding service, support, and production-grade reliability.

15h15-15h40 | CORNING | Corning® Matrigel® Matrix for Organoid Culture - Handling considerations and Research Applications

Organoids are generated from both pluripotent stem cells (PSCs) and adult stem cells (ASCs). Self-renewal and differentiation of stem cells is influenced by growth factors and extracellular matrices (ECM) that provide the required scaffold to support cell attachment and growth during organoid formation. An ECM such as Corning® Matrigel® Matrix is a popular scaffold choice to support cell expansion in organoid cultures. Corning offers a Matrigel Matrix specifically for culturing organoids to lessen potential variability. Each lot of Corning Matrigel matrix for organoid culture is tested for elastic modulus and ability to form a stable dome; both of which are important for organoid culture. During this presentation we will discuss handling considerations, specifically, for organoid culture and research applications for Corning Matrigel Matrix for Organoid Culture.

15h40-16h05 | REVVITY et Samantha Ballesta, Operational Director, 3D-ONCO Facility | Utilisation des imageurs HCS de Revvity pour la génération prédictives de données à partir de modèles tridimensionnels: sphéroïdes, organoïdes

Cette présentation abordera les activités de la plateforme 3D-ONCO du CRCL, notamment sa bio-banque de modèles 3D générée à partir de cellules primaires de patients, ainsi que les prestations proposées autour de ces modèles. Un focus particulier sera réalisé en partenariat avec Revvity sur la microscopie 3D en fond clair et en fluorescence, des approches essentielles pour le suivi des cultures d’organoïdes. Ces techniques offrent des informations cruciales sur la taille, la morphologie et l’évolution structurale des organoïdes tout au long de la culture, mais aussi dans le cadre de l’évaluation de la réponse aux traitements et de l’efficacité des composés.