Programme

8h30 | Accueil café et viennoiseries (Hall)

9h00-9h30 | PROMEGA et Nicolas Aznar, Executive director 3D B.I.O. facility, SFR Bioscience Lyon | Bioluminescence imaging of protein degradation and nanoparticle-mediated mRNA delivery in 3D cell models using the GloMax® Galaxy Imager

Three-dimensional (3D) cell models such as spheroids and organoids are increasingly adopted as non-animal alternatives for preclinical research, yet their routine use is constrained by the limited availability of standardized, non-invasive functional imaging workflows. Here, we report a collaborative evaluation of the GloMax® Galaxy Bioluminescence Imager for NanoLuc-based assays in 3D models. Two representative applications were assessed: targeted protein degradation monitored in HiBiT-BRD4 KI HEK293(LgBiT) spheroids treated with a BET bromodomain degrader (dBET6), and nanoparticle-mediated delivery of NanoLuc mRNA used to visualize internalization and reporter expression in spheroids and organoids. Under the tested conditions, 2D cultures generated weak and non-exploitable bioluminescence signals, whereas 3D models produced robust, spatially interpretable readouts. Nano-Glo® Vivazine™ Live Cell Substrates enabled sensitive short-term kinetics (up to ~10 hours), while the Nano-Glo® Endurazine™ Live Cell Substrates supported stable, extended monitoring (up to 32 hours). At 100 nM dBET6, degradation followed by partial BRD4 re-expression was observed without cytotoxicity. Nanoparticle delivery was more efficient in spheroids than in organoids, where signal remained weak and heterogeneous. Overall, this study defines practical use cases, key limitations, and optimized conditions for NanoLuc bioluminescence imaging in 3D cell models, supporting spheroids as a robust New Approach Methodology-compatible system for functional assays.

9h30-10h00 | MOLECULAR DEVICES et Cynthia Recoules - INRAe Toulouse, laboratoire Toxalim | Mise en place d'un modèle de sphéroïde de foie humain multicellulaire pour la détection de cancérogènes chimiques non génotoxiques

Dans l'équipe, nous avons développé un modèle microscopique de foie humain pour analyser les effets des différents contaminants alimentaires. Ce modèle est constitué de cellules hépatocytaires avec cholangiocytes, des cellules stellaires et des cellules immunitaires, formé dans des plaques à fond plat avec la combinaison de nanoparticules magnétiques. Il permet d'étudier la cytotoxicité, la génotoxicité, le stress oxydatif et l'inflammation. Des paramètres essentiels pour l'étude de composés non génotoxiques cancérigènes.

Within the team, we have developed a microscopic model of the human liver to analyze the effects of various food contaminants. This model consists of hepatocyte cells with cholangiocytes, stellate cells, and immune cells, formed in flat-bottomed plates with a combination of magnetic nanoparticles. It allows us to study cytotoxicity, genotoxicity, oxidative stress, and inflammation — parameters that are essential for studying non-genotoxic carcinogenic compounds.

10h00-10h30 | CTI BIOTECH | Titre à venir

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10h30-11h00 | Pause café

11h00-11h30 | HUB ORGANOIDES | Du laboratoire à la percée : exploiter les organoïdes dérivés de patients pour faire passer la découverte de médicaments au niveau supérieur

Perrine Pinon, spécialiste des ventes scientifiques et experte en organoïdes chez Merck Life Science, explorera le rôle révolutionnaire des organoïdes dérivés de patients (PDO) dans la découverte de médicaments. Sa présentation abordera les principaux défis du processus de développement des médicaments, tels que le fossé translationnel et les taux d'attrition élevés des candidats-médicaments. Elle mettra en évidence la manière dont les modèles centrés sur le patient et les technologies de pointe permettent des tests plus efficaces et plus pertinents sur le plan biologique, ouvrant la voie à des avancées de nouvelle génération dans le développement des médicaments.

11h30-12h00 | CELL DYNAMICS | Titre à venir

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12h00-12h30 | AGILENT | Solutions pour la culture 3D automatisée, l'imagerie confocale et l'analyse métabolique des organoïdes

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12h30-14h00 | Cocktail déjeunatoire

14h00-14h30 | ACRO BIOSYSTEMS et Lukas Gaats, CEO de Mo:re | From Organoid Models to Scalable and Standardized Workflows: Integrating Biology and Automation

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14h30-15h00 | ZEISS | Analyse d'images 4D de modèles in vivo complexes : faites parler vos images avec ZEISS arivis

Cette présentation portera sur une approche concrète de l'imagerie appliquée aux organoïdes, depuis l'acquisition d'images jusqu'à l'analyse des données. En effet, l'imagerie est aujourd'hui au cœur de nombreux projets scientifiques, et l'essor des modèles 3D/4D en biologie en fait un levier incontournable. Pourtant, transformer ces images complexes en données exploitables reste un véritable défi. À partir d'un cas réel, nous illustrerons comment exploiter efficacement des images complexes grâce aux solutions logicielles arivis, en abordant acquisition, visualisation, segmentation et analyse.

15h00-15h30 | CELLENION | Titre à venir

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15h30-16h00 | REVITTY | Titre à venir

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